Eine bahnbrechende Studie von Prof. Dr. Sven Hendrix vom Institut für Translationsmedizin (ITM) und internationalen Kollegen beleuchtet die komplexen Zusammenhänge zwischen DNA-Schäden und neuronalen Verlusten nach Rückenmarksverletzungen (SCI). Die Veröffentlichung erscheint im Journal of Biomedical Science und trägt den Titel „Temporal and spatial pattern of DNA damage in neurons following spinal cord Injury in mice“.https://www.medicalschool-hamburg.de/news-detail/prof-dr-sven-hendrix-und-kolleg-innen-publizieren-studie-zu-zeitlichen-und-raeumlichen-mustern-von-dna-schaeden-in-neuronen-nach-einer-rueckenmarksverletzung/
Die Studie zeigt, wie mangelnde DNA-Reparatur und übermäßige DNA-Schäden als Schlüsselfaktoren neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert werden. Insbesondere bei SCI, einem Zustand, der durch oxidativen Stress geprägt ist, bleibt die Rolle von DNA-Schäden und deren Reparatur unklar. Oft sind neuronale Zellen besonders anfällig für DNA-Schäden, was zu einem Verlust von Nervenzellen führt.https://www.medicalschool-hamburg.de/news-detail/prof-dr-sven-hendrix-und-kolleg-innen-publizieren-studie-zu-zeitlichen-und-raeumlichen-mustern-von-dna-schaeden-in-neuronen-nach-einer-rueckenmarksverletzung/
DNA-Schäden und neurodegenerative Erkrankungen
Die Studie von Hendrix betont die Notwendigkeit, frühzeitige Interventionen zur DNA-Reparatur zu fördern, um neuronales Gewebe zu erhalten und somit die Auswirkungen einer Rückenmarksverletzung zu mildern. Diese Erkenntnisse stehen im Einklang mit der Feststellung, dass oxidativer Stress eine der Hauptursachen für DNA-Schäden in neurodegenerativen Zuständen ist, wie bei Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und Amyotropher Lateralsklerose (ALS) beobachtet.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2474726/
Zahlreiche Studien zeigen, dass DNA-Schäden umfassend in zentralen Nervensystemen vorkommen, da die Reparaturkapazität in postmitotischen Hirngeweben gering ist. Es gibt Hinweise darauf, dass reaktive Sauerstoffspezies (ROS), die täglich enorme Mengen an DNA-Läsionen verursachen, eine signifikante Rolle bei der Entstehung von neuronalen Schädigungen spielen, insbesondere unter Bedingungen von oxidativem Stress.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4588127/
Mechanismen der DNA-Reparatur
Zu den wesentlichen Mechanismen der DNA-Reparatur gehören die Basen- und Nukleotid-Exzisionsreparatur, die essentielle Funktionen im Erhalt der genomischen Integrität haben. Mutationen in Genen, die mit der DNA-Reparatur assoziiert sind, können zu angeborenen Syndromen führen, die durch eine Erhöhung der DNA-Schäden gekennzeichnet sind.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2474726/ Dies weist auf die Komplexität der Zusammenhänge zwischen DNA-Schäden und der Entstehung neurologischer Störungen hin, die noch näher erforscht werden müssen.
Die Erforschung von DNA-Reparaturmechanismen könnte zukünftig zu potenziellen therapeutischen Ansätzen führen, um altersbedingte Erkrankungen zu verhindern und die Lebensqualität zu fördern. Besondere Aufmerksamkeit sollte dabei der mitochondrialen DNA gewidmet werden, da sie erhöhtem Risiko für Schäden ausgesetzt ist und eine Schlüsselrolle bei der Entstehung neurodegenerativer Erkrankungen spielt.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4588127/
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Studie von Prof. Dr. Sven Hendrix und seinen Kollegen ein wichtiger Schritt in der Erforschung der Mechanismen von DNA-Schäden in Neuronen nach Rückenmarksverletzungen ist. Die Verbesserung des Verständnisses dieser Zusammenhänge könnte entscheidend sein für die Entwicklung neuer Therapien und Interventionen, die darauf abzielen, neuronalen Verlust zu reduzieren und die Lebensqualität von Patienten mit Rückenmarksverletzungen zu verbessern.https://www.medicalschool-hamburg.de/news-detail/prof-dr-sven-hendrix-und-kolleg-innen-publizieren-studie-zu-zeitlichen-und-raeumlichen-mustern-von-dna-schaeden-in-neuronen-nach-einer-rueckenmarksverletzung/
